Un extrait breveté n'est pas un argument marketing : c'est une garantie de standardisation, de traçabilité et de recherche clinique propre.

Quand nous utilisons KSM-66® pour l'ashwagandha plutôt qu'un extrait générique, nous bénéficions de plus de 30 essais cliniques publiés sur cette forme spécifique. La standardisation à 5% de withanolides est vérifiée par HPLC sur chaque lot. L'origine, le procédé d'extraction et la pureté sont documentés.

Un extrait générique d'ashwagandha, à l'inverse, peut afficher des concentrations variables, des contaminants potentiels et n'a généralement aucune étude clinique propre. Pour le même nom sur l'étiquette, la qualité réelle peut varier dans un rapport de 1 à 10.

C'est pour cette raison que nous payons plus cher la matière première : la qualité a un prix, et nous refusons de transiger.

Chez GALIENOR®, toutes nos sources sont vérifiables en quelques clics. Chaque étude que nous citons dispose d'un DOI (Digital Object Identifier), un identifiant unique permettant de retrouver l'article original sur PubMed (la base de données de la Bibliothèque nationale de médecine américaine) ou directement chez l'éditeur de la revue.

Dans nos fiches scientifiques téléchargeables, chaque référence est accompagnée d'un lien DOI cliquable. Cliquez, vous arrivez sur l'article original. Vous pouvez lire le résumé librement, et souvent l'article complet quand il est en accès libre.

Nous considérons cette transparence comme non négociable. Une marque qui cite des études sans donner les références vérifiables n'a pas la même posture qu'une marque qui vous donne les outils pour vérifier.

Les deux sont complémentaires mais n'ont pas la même portée.

Une allégation EFSA (Autorité européenne de sécurité des aliments) est une affirmation de santé officiellement autorisée par l'Union européenne, après évaluation scientifique rigoureuse. Par exemple : « Le magnésium contribue à réduire la fatigue. » Elle figure dans le Règlement UE 432/2012 et peut être affichée légalement sur les emballages et sites e-commerce, sous réserve de respecter les seuils minimaux d'apport.

Une étude clinique est une publication scientifique qui évalue l'effet d'un actif dans des conditions précises (population, dose, durée). Elle apporte des informations détaillées sur les mécanismes, les chiffres et les limites, mais ne peut pas être transposée directement en promesse commerciale en France.

Nos fiches scientifiques distinguent clairement les deux : les allégations EFSA sont citées entre guillemets avec leur référence réglementaire, les études cliniques sont présentées à titre informatif, sans extrapolation marketing.

Parce que nous calibrons nos dosages sur les études cliniques publiées, pas sur des minimums marketing.

Un exemple concret : pour le magnésium, beaucoup de marques proposent des dosages de 100 à 200 mg par dose journalière, sous prétexte que c'est suffisant pour cocher l'allégation EFSA. Pourtant, les études cliniques qui démontrent un effet sur la fatigue, le stress ou le sommeil utilisent des doses de 300 à 400 mg par jour. Nos formules respectent cette dose efficace.

Même logique pour l'ashwagandha (300 à 600 mg par jour selon les études), le safran (28 à 30 mg par jour) ou la rhodiole (300 à 400 mg par jour). Nos dosages permettent à l'actif d'atteindre le seuil documenté pour produire l'effet observé en recherche.

C'est ce que nous appelons des dosages cliniquement pertinents, et c'est l'un des piliers de la méthode GALIENOR.

Tous nos produits sont fabriqués en France par nos façonniers certifiés ISO 22000 et appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP). Chaque étape du processus est encadrée par un cahier des charges strict.

À chaque lot, nous recevons un certificat d'analyse (COA) du fabricant, attestant : la conformité aux dosages déclarés, la conformité microbiologique, le respect des spécifications fournisseurs pour les actifs brevetés.

Nos formulations sont déclarées sur Téléicare, plateforme officielle de la DGCCRF, avant toute mise sur le marché, conformément au Décret 2006-352 sur les compléments alimentaires.

Ces contrôles peuvent paraître techniques, mais ils sont la garantie concrète que ce qui est sur l'étiquette est bien dans la gélule.

Oui. Chaque formule GALIENOR® est conçue par notre fondatrice Alexandrine Baquey, naturopathe spécialisée en physiologie du stress, en collaboration avec un comité scientifique composé d'un docteur en pharmacie et d'une équipe d'ingénieurs scientifique.

Cette pluridisciplinarité est un choix structurant : la naturopathie apporte la lecture systémique du terrain et la connaissance des plantes traditionnelles ; la pharmacologie apporte la rigueur des dosages et des interactions ; l'ingénierie scientifique garantit la cohérence des associations galéniques.

Chaque formule passe en revue par les trois compétences avant validation. Les choix d'actifs et de dosages sont documentés et tracés. Notre objectif n'est pas de produire la formule la plus chargée d'ingrédients, mais la plus rigoureuse possible sur le plan scientifique.